GSK1292263 đã được điều tra để điều trị CHẨN ĐOÁN MELLITUS, LOẠI 2.

Tucatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú dương tính HER2 và ung thư vú di căn dương tính HER2.

ICA-105665 là một hợp chất phân tử nhỏ mới để điều trị bệnh động kinh. Nó là một công cụ mở mới của kênh ion KCNQ mà trong các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh một phổ hoạt động rộng trong các mô hình động kinh. Ngoài ra, ICA-105665 cũng đã chứng minh hoạt động trong một số mô hình đau thần kinh nhất định.

INX-08189 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, HCV (Kiểu gen 1) và Virus Viêm gan C.

Một steroid vỏ thượng thận có hoạt động khiêm tốn nhưng có ý nghĩa như một loại khoáng chất và glucocorticoid. (Từ Cơ sở dược lý trị liệu của Goodman và Gilman, tái bản lần thứ 8, tr1437)

Berzosertib (VX-970) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms Buồng trứng, Khối u nghiêm trọng buồng trứng, Neoplasm trưởng thành, Khối u rắn tiên tiến và Neoplasm tiên tiến, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Exemestane (Exemestan)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg.

Betrixaban là một thuốc chống đông đường uống không vitamin K mà hành động của nó được thúc đẩy bởi sự ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của yếu tố Xa [A7708]. Nó được lựa chọn trong số tất cả các hợp chất chì do ái lực kênh cường độ thấp trong khi vẫn duy trì khả năng ức chế yếu tố Xa [A27286]. Betrixaban, hiện được phát triển bởi Portola Cosmetics Inc., được kê đơn là thuốc dự phòng huyết khối tĩnh mạch (VTE) cho bệnh nhân trưởng thành có vận động hạn chế từ trung bình đến nặng hoặc có các rủi ro khác đối với VTE [A27285]. VTE có thể được biểu hiện dưới dạng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc tắc mạch phổi và nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa ở bệnh nhân nhập viện [A27287].

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hepatitis B immune globulin

Loại thuốc

Thuốc chống độc và globulin miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch: 50 mg/1 ml; 312 IU/1 ml; 1,5 đơn vị/ml.

Một barbiturat có hiệu quả như một thôi miên và thuốc an thần.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefpodoxime (Cefpodoxim)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 100 mg, 200 mg
• Cốm pha hỗn dịch uống: 50 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL), 100 mg/5 mL (50 mL, 75 mL, 100 mL)